TC 194/SC 1の活動状況について（2019年）

（2018年、2017年、2016年、2015年、2014年の活動はそれぞれの年をクリックしてください）

TC 194/SC 1 “Tissue products safety”　（ISOのページへ）
　　2004年設立
　　議長：空席、幹事国：ドイツ
　　参加国：P-member　14ヶ国
　　　　　　　O-member　 8ヶ国
　　国内審議団体：（一社）日本医療機器テクノロジー協会
　　発行IS：５、討議案件：２

作業範囲：
　医療機器に使用する生物由来組織に関する標準化

設立経緯：
　20世紀末からのBSE発生に伴い、反芻動物由来の医用材料、例えばコラーゲンやゼラチン等を使用するにあたっての規制が必要となった。日本では「生物由来原料基準」による規制が行われたが、欧州においては医療機器の規制にISOを利用しているため、その規制のために急遽ISOで関連規格を作成する必要が生じた。そこで、TC 194内に新たにその討議のためのSCが立ち上げられた。このような経緯もあり、当初の議長はFDAの医療機器部門に所属するメンバーが務めた。
　TC 194においては、今後の討議対象を議論するWG 15において再生医療分野が議論対象となっていたが、今後の対応に関する議論が主であり標準化提案そのものは行われていなかった。TC 150/SC 7設立時、このTCとの混乱を防ぐ目的で再生医療製品の「安全性」を議論する場合はTC 194で行うことになっていたことは、TC 150/SC 7の項で説明した通りだが、TC 150/SC 7にドイツ代表が「細胞のリスクマネジメント」の標準化を提案してきたことから、当時のTC 150/SC 7議長とTC 194/SC 1議長との間で調整が行われ、2008年のベルリン会議でその討議の場がTC 194/SC 1に移された。この受け入れに伴い、当初、「死んだ」生物由来組織のみを対象としていた作業範囲が「生きた」組織、すなわち細胞等も対象となるよう、作業範囲が改定された。なお、TC 150/SC 7から移された提案はISO 13022として既に成立し発行されている。

　TC 194/SC 1のWGは以下の通りであるが、見直し投票以外の活動を行っていなかったこともあり、昨年のISO運営ルールの改訂に伴い、WG 3, 4はISOのHP上でその存在は確認できなくなっている。

WG 1 “Risk assessment, terminology and global aspects”
WG 2 “Sourcing controls, collection and handling”
WG 3 “Elimination and/or inactivation of viruses and TSE agents”
WG 4 “TSE elimination”

2019年の状況：
　ISO 22442シリーズのうちPart 1とPart 2はOIE（World organisation for animal health：世界獣疫事務局）が定めていたBSE清浄国に変更があったことを受け、2015年に修正版が発行されたが、OIEの判断変更をさらに反映させる目的で再度修正版の作成が開始された。いずれもDIS投票で賛成多数となったことから、Part 1に関しては寄せられたコメントに対するWeb討議が行われた。寄せられたコメントはすべて解決されたことから、現在、FDIS投票が実施されている。Part 2については、議長だけでなく、Convenorも空席となった模様であり、その編集作業がどのように展開するかは不明である。
　なお、現在までに発行された標準は以下の通りである。

ISO 22442-1 “Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives -- Part 1: Application of risk management”
ISO 22442-2 “Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives -- Part 2: Controls on sourcing, collection and handling”
ISO 22442-3 “Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives -- Part 3: Validation of the elimination and/or inactivation of viruses and transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents”
ISO/TR 22442-4 “Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives -- Part 4: Principles for elimination and/or inactivation of transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents and validation assays for those processes”
ISO 13022 “Medical products containing viable human cells -- Application of risk management and requirements for processing practices” （再生医療関係の規格）